Spre deosebire de amniocenteza, aceste teste genetice complexe de screening in sarcina sunt neinvazive. Ele se realizeaza printr-o simpla recoltare de sange de la mama. Testele de tip Panorama, Harmony sau Nifty rata au o rata de detectie ce ajunge pana la 99% pentru sindromul Down, Edwards, Patau sau Turner. Dublu testul este una dintre analizele de sarcina cele mai non-invazive ce se fac in primul trimestru, pentru a depista diferite anomalii prezente la fat. Dublu testul este indicat in mod deosebit femeilor insarcinate cu varsta trecuta de 35 de ani, ce au si un risc mai mare de a avea un copil cu anomalii cromozomiale. Dublu test in sarcina reprezinta prima analiza care poate trage un semnal de alarma cu privire la modul in care se dezvolta fatul. Este o analiza de sange prin care se determina markerii biochimici fetali ce se afla in sangele mamei, precum si valorile proteinei A plasmatice. Ce presupune dublu test, analiza obligatorie in sarcina Dublu testul presupune combinarea a trei factori: varsta mamei, testul de sange si ecografia de morfologie fetala. Mai departe vom discuta despre ce presupune testul de sange, cel mai important in stabilirea riscului de a naste un copil cu anormalitati cromozomiale. Dublul test este un test de screening biochimic care se efectuează în primul trimestru de sarcină cu scopul identificării femeilor cu un risc crescut de a naşte un copil cu malformaţii congenitale genetice sau cromozomiale. Cele mai importante malformaţii congenitale al căror risc de apariţie poate fi evaluat prin dublul test sunt anomaliile Dublul Test in sarcina. Dublul Test (sau Screening prenatal de trimestru I), este un test screening de acuratete mare care permite depistarea riscului crescut pentru anomalii cromozomiale si genetice.Se numeste "Dublu Test" tocmai din cauza ca presupune doua investigaţii in aceeasi zi (sau la o distanta de maxim 24h unul fata de celalalt jMefc.

ce inseamna dublu test in sarcina